原发性视网膜色素变性是一种遗传性疾病，常常发生在家族内。如果一个人的父母都是携带基因突变的人，那么他们的孩子有50%的概率也会患上这种疾病。此外，在一些罕见的情况下，突变可能会在没有家族史的人中出现。除此之外，年龄、性别和种族等都不是这种疾病的风险因素。如果您担心自己患上原发性视网膜色素变性的可能性，请咨询医生并进行额外的基因测试。
原发性视网膜色素变性是一种常见的视网膜疾病，它主要通过遗传方式传递。具体来说，下面将介绍哪些人容易患上原发性视网膜色素变性。
家族中已有患者的人
原发性视网膜色素变性往往是由遗传基因突变引起的，尤其多在家族之间传递。如果家族中已有患者，那么家族成员就容易遗传该疾病。未来的子孙也同样存在患上该病的可能性。
年龄较大的人
大多数原发性视网膜色素变性的患者在年龄较大时才会出现症状。这并不意味着只有及其年龄的人才会患上该病，但研究表明年龄越大就越容易得。
空气污染比较严重的地区的人
空气还原能力的缺失会导致视网膜细胞缺氧。研究表明，生活在空气污染比较严重的地区的人比其他地区居民更容易患上原发性视网膜色素变性。
人种
调查表明，非洲裔人种中患者的发病率比白人和亚洲人群要高。因此，非洲裔的人们应该更加警惕此病。
总之，原发性视网膜色素变性具有遗传性，并且可能与外在环境因素有关，如空气质量等。因此，人们需要注意基因的遗传和环境的影响，避免得到该疾病。同时，对于那些拥有病人家族成员的人，应该及时接受常规检查和咨询。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/610842.html
