原发性共同性内斜视（concomitant esotropia，CE）可能是遗传性疾病。研究发现，CE患者家族中患有同样疾病的比例较高，且遗传因素与环境因素可能有关。CE的遗传模式不完全清楚，有些研究认为是多基因遗传，而另一些研究则认为是单基因遗传，但均未得到明确证据。在CE的临床治疗中，家族史是一个重要的参考因素，有助于预防和治疗该疾病。
原发性共同性内斜视是一种常见的眼部疾病，通常是指双眼在水平方向上向内倾斜，并伴随有眼球畏光现象。关于原发性共同性内斜视是否遗传的问题，目前尚无确定的答案，但是有些研究显示这种眼病可能与遗传因素有关。
首先，很多研究表明原发性共同性内斜视是一种常见的家族性眼部疾病。这意味着如果一个家庭中有一个人患有原发性共同性内斜视，其他家庭成员也可能会患上类似的疾病。这种家族聚集的现象暗示了可能存在遗传因素。
其次，一些研究还发现，原发性共同性内斜视的遗传模式可能是复杂的。这意味着可能有多个基因和环境因素共同作用，导致了这种眼病的发生。另外，一些研究还发现，与原发性共同性内斜视相关的基因可能与其他眼部疾病、智力和神经系统相关的疾病存在重叠。这也支持了遗传和环境因素复杂作用的假设。
然而，也有研究表明，原发性共同性内斜视的发生不仅仅与遗传有关，环境因素也可能起着重要的作用。比如，一些研究发现，早产儿、低出生体重儿以及晚期睡眠障碍儿童患上原发性共同性内斜视的风险较高。这些环境因素与遗传因素可能相互作用，共同导致了这种眼病的发生。
在总体上，原发性共同性内斜视是否遗传仍然需要更多的研究来确定。目前的科学证据表明，遗传因素可能对发病有一定影响，但其他环境因素同样重要。更深入的研究可能有助于我们更好地了解这种眼病的发生机制，从而提供更好的治疗和预防措施。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/610298.html
