真性小眼球是一种眼球发育异常的疾病，主要表现为眼球大小过小和视力减退。遗传因素是导致真性小眼球的原因之一，因为该疾病有家族聚集现象。如果一个家庭有成员患有真性小眼球，那么家庭成员的后代患病的风险会增加，但并不是绝对遗传。因此，如果家族中存在患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以及遵循专业医生的建议。
真性小眼球是一种罕见的先天性眼疾，是指眼球大小在正常范围的80%以下。这种眼疾不仅会影响个体的视力，还可能对其心理和社交能力造成影响。那么，真性小眼球是否可以遗传呢？
研究表明，真性小眼球可以遗传，但是遗传方式有所不同。一般来说，真性小眼球主要分为以下三种：
1.孟氏小眼症：孟氏小眼症是由X染色体上的基因突变引起的。这种遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性只有一个X染色体，如果其中一个X染色体有突变，就会导致该基因表达。而女性有两个X染色体，如果一个X染色体有突变，另一个X染色体正常，她们仍然能够正常使用视觉，只有在两个X染色体都有突变时才会出现小眼症。
2.常染色体隐性遗传：由于基因突变而导致小眼症，而这种基因突变不是位于性染色体上，也不会造成男性和女性发病率的差异。在这种情况下，如果一对健康的夫妇中有一个人是突变基因的携带者，他们的后代有25%的几率患病。
3.常染色体显性遗传：这种遗传方式是由于基因突变而导致小眼症的发生，这种突变会遗传到每个孩子身上。如果家庭中有一个人患有小眼症，那么家庭成员中有50%的几率携带这种病而且表现不明显。如果两个携带者生育，他们的后代有25%的几率患病，50%的几率携带病而表现不明显，还有25%的几率不携带病。
总之，真性小眼球是一种遗传疾病，遗传方式包括X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。因此，如果家族中有小眼症病例，建议患者及家人到专业医院接受遗传咨询，制定出相应的遗传风险评估和遗传咨询方案，减轻患者及家人的身心负担。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/608629.html
