α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎（α1-antitrypsin deficiency emphysema）可分为多种类型。其中最常见的是MZ型、ZZ型和SS型。MZ型指的是一个正常基因和一个突变基因的混合型，ZZ型指的是两个突变基因的全突变型，SS型则是与其他基因突变相关的混合型。此外，还有其他比较罕见的类型，如MS型、SZ型、FZ型等。不同类型的α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎的症状、严重程度和治疗方法可能会有所不同。
α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎（α1-antitrypsin deficiency emphysema）是指由于α1-抗胰蛋白酶的遗传缺陷，导致肺泡内的破坏机制失控，出现肺气肿等呼吸系统的疾病。
α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎主要有以下两种类型：
1.玻璃样肺变性型：这种类型发生在新生儿或幼儿时期，因为缺乏α1-抗胰蛋白酶的防护作用，而导致肺泡内部的蛋白分解酶遇到障碍，肺泡壁损伤，难以修复。这种型别的症状主要包括呼吸困难、咳嗽、喘息、并且呼吸道感染率也较高。
2.肺气肿型：这是指成年人通过开发肺气肿所出现的一种类型。 在这种类型中，长期的alpha-1抗胰蛋白酶缺乏会导致肺泡内壁的弹性纤维逐渐退化，从而导致气体在肺泡内的滞留。这样，肺功能便越来越差，呼吸变得越来越困难。患有肺气肿的人们会出现以下症状：疲劳、喘息、呼吸急促等。
总之，α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎包含两种类型：玻璃样肺变性型和肺气肿型。患者需要联系医生获得最佳的治疗方法。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/597697.html
