α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎是一种常见的新生儿疾病，主要是由于α1-抗胰蛋白酶的遗传缺陷引起。因此，如果家族中有α1-抗胰蛋白酶缺陷的患者，那么子女也很有可能会遗传该疾病。此外，该疾病还常见于北欧、英国和爱尔兰等地区的人群，与遗传因素有关。此外，在早产儿、低体重儿和出生缺陷儿中也有更高的发病率。由于该疾病易被忽视和误诊，建议家庭医生应定期对新生儿进行筛查。
α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎是一种罕见的自体免疫性疾病，患病率较低，但仍有一些人群更容易得这种疾病。
首先，家族史阳性是导致α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎的重要原因之一，患者有可能是因为遗传基因突变，使得免疫系统对自身组织发生异常反应，最终引发疾病。
其次，有长期吸烟史的人群也较易患上α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎，烟草中的化学物质能引发免疫系统异常反应，进而导致该病的发生。
此外，长期药物使用、过度饮酒和营养不良的人也是易患该病的人群。营养不良会导致免疫系统功能下降，使身体更容易受到疾病的侵袭；而药物的使用也会对免疫系统产生负面影响，从而加重或引发疾病。
总之，α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎是一种罕见的自体免疫性疾病，家族史阳性、长期吸烟、长期药物使用、过度饮酒和营养不良等人群更容易患上该疾病，因此在生活中要做好个人卫生、注意营养平衡、远离烟草和酒精等对身体有害的物质。如果出现相关症状，应及时就医，并遵医嘱进行治疗。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/597645.html
