致死性肝内胆汁淤积综合征是一种罕见的疾病，在全球范围内的感染率非常低，故并不常见。但在一些地区，由于环境和遗传因素不同，可能会有一定的高发率。此外，该病的研究和诊断较为困难，因此可能会出现漏诊或误诊的情况，加重了该疾病的难度。总之，致死性肝内胆汁淤积综合征虽然不常见，但仍需要引起足够的重视和关注。
致死性肝内胆汁淤积综合征（intrahepatic cholestasis of pregnancy，ICP）是一种妊娠期的妇女常见的肝胆疾病。ICP主要是由于孕激素水平升高所致，使得胆管系统发生功能障碍和肝内胆汁淤积，同时也与遗传基因有关。
ICP的主要症状是瘙痒，尤其在手掌和脚底位置较为明显，尿液颜色偏暗，轻度恶心、呕吐等。由于其症状与其他妊娠并发症相似，因此很多妇女可能忽略了ICP的存在。
ICP的临床病例通常是同时由患孕妇和新生儿组成的。患有ICP的妇女会使新生儿的出生体重降低，导致早产、还可能引起胎盘剥离等风险增加。在患有ICP的妇女中，有少数会通过胆汁分析,和肝脏生物化学检查发现肝功能异常严重，甚至导致母体和胎儿的死亡。
ICP是一种较为常见的妊娠并发症，但是在中国和一些亚洲国家中的具体发生率尚不明确。在西方国家的相关研究表明ICP的发生率普遍在1％至2％之间。 治疗ICP主要是通过较早干预，控制患者的症状和将孩子的健康得到最大的保障。
总之，致死性肝内胆汁淤积综合征是妊娠期患者常见的病症之一，尤其在西方国家尤为常见。患者对发病率和临床表现的了解将有助于早期诊断和治疗，从而减少ICP对孕妇与新生儿生命健康所造成的损害。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/586315.html
