致死性肝内胆汁淤积综合征并不具有传染性，这种疾病是由基因突变引起的罕见遗传性疾病。该疾病的发病率非常低，因此在普通人群中相对罕见。虽然该疾病不能传染，但如果在家族中存在患者，家庭成员可能会遗传该基因突变，因此应该进行遗传咨询和基因检测，以了解是否存在风险。治疗上，早期干预和治疗可以减轻症状，减缓疾病的进展。
致死性肝内胆汁淤积综合征（英文简称PFIC）是一种罕见的遗传性胆汁淤积疾病，病因是由于某些基因突变造成胆汁排泄异常，导致胆汁在肝脏内积聚，引起肝损伤和功能障碍。
关于PFIC是否具有传染性，目前仍没有定论。根据现有的医学研究和临床案例，PFIC主要是由某些基因突变引起，即与遗传相关。因此，一般认为PFIC不是一种传染病，不会通过感染传播给他人。
此外，PFIC还可以分为三种亚型：PFIC1、PFIC2和PFIC3。这三种亚型均具有家族遗传性质，通常由患者自身或其父母所携带的基因突变引起。因此，患者家庭成员之间可能存在遗传风险，但不属于感染传播范畴。
综上所述，致死性肝内胆汁淤积综合征不属于被普遍认可的传染性疾病，而是一种遗传性疾病。然而，由于该疾病的遗传性，可能存在家庭成员之间的传播风险，这需要得到医生的确诊和基因检测来进行科学阐述。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/586310.html
