是的，脂肪酶缺乏症是一种遗传性疾病。这种疾病通常是由基因突变或缺陷所引起的，通常是在受影响的人的父母中存在这种突变。这种疾病可以通过基因检测来诊断，并且可以通过遗传咨询来确定世代延续的概率和预防措施。
脂肪酶缺乏症是一种较为罕见的代谢疾病，它的主要症状是腹泻、腹痛、肠胀气等，这是因为患者的身体无法正常消化脂肪所导致的。那么，脂肪酶缺乏症是否遗传呢？
答案是肯定的，脂肪酶缺乏症是一种遗传疾病。这是因为脂肪酶是由人体内的基因所编码的，而基因是父母亲遗传给子女的，所以脂肪酶缺乏症也是具有遗传性的疾病。
具体来说，脂肪酶缺乏症分为两种类型：先天性脂肪酶缺乏症和获得性脂肪酶缺乏症。其中，先天性脂肪酶缺乏症是由于一种基因突变所导致的，这种突变是在出生前或者出生后不久发生的。而获得性脂肪酶缺乏症则是由于某些疾病、药物、手术等原因所引起的。
对于先天性脂肪酶缺乏症，它是一种纯合子隐性遗传病，也就是说，父母亲都是携带者，而患病的子女必须继承两个异常基因才会发病。如果子女只继承了一个异常基因，那么他们就是携带者，不会发病。
此外，脂肪酶缺乏症还存在一些基因突变与某些人种群之间的关联。例如，在日本人中，脂肪酶缺乏症患病率较高，这与日本人中一种突变基因的高频率有关。
总之，脂肪酶缺乏症是一种遗传性疾病，父母亲携带有相应的基因缺陷，子女继承到两个缺陷基因才会患病。因此，在家族中出现脂肪酶缺乏症患者时，其他成员应该重视遗传风险，及时进行基因检测和咨询。同时，科学合理地进行生育规划也是非常重要的。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/586098.html
