脂肪酶缺乏症是一种遗传性疾病，不具有传染性。该病是由于遗传基因突变引起的，患者在出生时便患有该病，与环境或接触其他病人没有关系。同时，脂肪酶缺乏症患者与其他人相处无特殊需求，普通的社交互动或生活接触不会影响他人。因此，脂肪酶缺乏症不具有传染性，不会对他人造成影响。
脂肪酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，患者由于体内缺乏特定的酶而无法消化脂肪，会导致腹泻、营养不良等症状。那么，脂肪酶缺乏症是否具有传染性呢？
答案是：脂肪酶缺乏症不具有传染性。
脂肪酶缺乏症是由基因突变导致的遗传疾病，只有在基因中存在相关的缺陷才会发生。这意味着，即使与患者长期密切接触，也不会导致传染。因此，不需要采取特殊的防护措施来预防这种疾病的传播。
然而，需要指出的是，脂肪酶缺乏症的确可以在家族之间遗传。只有在父母均携带有引起这种病的基因突变时，子女才会得到这种病。因此，如果家庭中有人患有脂肪酶缺乏症，家族成员应该接受基因检测，以确保自己是否携带有相关的基因突变。
总而言之，脂肪酶缺乏症不具有传染性，只是一种遗传性疾病。如果家族中有人患有这种疾病，其他家庭成员应该关注自身风险并接受基因检测。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/586071.html
