脂肪酶缺乏症是一种遗传性代谢障碍疾病，常见早期表现包括腹痛、腹泻、排便异常等消化系统症状，如排泄物出现黄色、浅色或油腻状。另外，也会出现体重下降、肝功能异常、低血糖、胃肠道感染等情况。症状的严重程度和出现时间因患者个体差异而异，因此如果有疑似症状，应及早咨询医生，进行相关检查明确诊断并制定相应治疗方案。
脂肪酶是一种参与糖脂代谢的酶，其在肠道中具有重要的作用，帮助人体分解脂肪，并促进营养吸收。但是，当人体缺乏脂肪酶时，就会发生脂肪酶缺乏症，导致脂肪无法得到正常的降解和吸收，从而引起一系列症状。
早期表现如下：
腹泻：脂肪酶缺乏会导致脂肪无法被分解消化，而积累在肠道中，进而刺激肠道蠕动，导致腹泻。
脱水：由于脂肪酶缺乏导致消化不良，使得食物在肠道中停留时间变长，进而影响人体的吸收，结果会出现排泄不畅，导致脱水。
便秘：脂肪酶缺乏导致脂肪无法被充分分解和吸收，从而出现消化不良、腹胀等症状，导致肠道运动减慢。
营养不良：脂肪酶是参与脂肪代谢的酶之一，缺乏时会使人体吸收不良，导致营养不良。
腹胀：脂肪酶缺乏导致肠道中的脂肪不能被消化，影响口臭和腹胀等消化不良症状，腹部胀气常伴随着。
脂肪泻：由于脂肪无法被分解消化，导致大量脂肪在排泄物中出现。拉出的大量脂肪可使排泄物变成鲜黄、稀薄的乳温色泽，咸味漆黄，味道且特别异臭，称为脂肪泻。
综上所述，脂肪酶缺乏症早期表现主要表现为消化不良、腹泻、便秘、腹胀、营养不良等症状，如果出现这些症状要及时就医进行治疗。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/585990.html
