脂肪酶缺乏症是一种由于体内缺乏脂肪酶而引起的遗传性疾病。主要是由于某些基因突变或缺陷导致脂肪酶的合成或功能受到影响,进而影响肠道中胆囊中的脂肪消化。因此,此疾病容易发生在家族中具有该基因突变的人群之中。此外,新生儿和婴儿也容易患上此病,因为他们的肠道和胃功能尚未健全,脂肪酶缺乏容易导致肠道疾病和别的消化问题。一般情况下,该疾病的患病率不高,但仍需要注意。
脂肪酶缺乏症也叫做病理性脂肪泻,是指体内缺少脂肪酶,导致食物中的脂肪无法被分解消化,引起脂肪泻的一种疾病。以下是容易得脂肪酶缺乏症的人群:
先天性脂肪酶缺乏症人群:先天性脂肪酶缺乏症是指从胎儿期就开始缺乏脂肪酶,因此新生儿时期就会出现脂肪泻、生长延迟等症状。这种疾病是一种遗传性疾病,通常是由父母中携带有相关基因所致。因此,如果父母中有人患有此病或者是患有类似疾病,那么他们的子女就会存在一定的患病风险。
慢性胰腺炎或胆囊切除患者:胰腺和胆囊都是人体内重要的消化器官,它们会分泌一些酶来分解进食摄入的脂肪。如果这些器官受到损伤或切除,那么就会导致人体内的脂肪酶数量不足,引起脂肪泻等症状。
消化系统疾病患者:如果人体消化系统存在某些疾病,如肠炎、胃溃疡等,就可能导致消化液分泌减少,或者某些消化器官出现损伤,从而影响脂肪酶的分泌和消化,增加患病风险。
长期进食高脂肪饮食的人群:长期进食高脂肪饮食会使人体胰脏分泌更多的胆囊、胰液、胆汁等,增加脂肪酶的消耗量,而人体的脂肪酶无法进行快速的再生,因此,长期进食高脂肪饮食的人群,存在较高的患病风险。
总之,脂肪酶缺乏症是一种常见的疾病,容易影响到人们的健康生活,因此,需要在平时尽可能的掌握相关预防知识和生活习惯,避免容易引起此病的因素。
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作者:小黄同学,本文链接:https://www.vibaike.net/article/585983.html