脂肪酶是一种特殊的酶，能够帮助人体分解脂肪。当人体内存在着异常少的脂肪酶时，就会发生脂肪酶缺乏症。脂肪酶缺乏症是由于遗传基因突变所致，它可能来自父母遗传或者新的基因变异。病人在进食含有脂肪的食物时，不能正确分解脂肪，这就导致脂肪填充肠道，形成脂肪的沉淀，从而引起腹泻、腹痛、发育停滞、体重下降等一系列症状。
脂肪酶缺乏症，也称为胰脂肪酶缺乏症、胆汁脂肪酶缺乏症等，是由于机体缺少或者不能产生足够的脂肪酶，导致人体无法有效地分解和吸收脂肪，最终引发一系列病症的一种疾病。
脂肪酶缺乏症的发病原因主要包括先天遗传、环境因素和疾病等多种因素。以下是常见的几种原因：
先天遗传
脂肪酶缺乏症有一定的遗传倾向，因此在家族中存在患者，个体患病的风险较高。
慢性胰腺炎
慢性胰腺炎是引起脂肪酶缺乏的常见原因之一。这种疾病会导致胰腺组织受损，无法产生足够的脂肪酶。
胆道堵塞
胆道堵塞是指由于胆石、胆囊炎等原因，导致胆汁无法正常流动，使得胆汁酸浓度增高，从而影响脂肪酶的正常活性。
肝病和胆囊疾病
患有肝病和胆囊疾病的人，由于胆汁分泌异常，也可能会影响脂肪酶的正常活性。
消化道感染
某些消化道感染，如细菌性痢疾、沙门氏菌感染等，也可能会影响脂肪酶的活性。
总之，脂肪酶缺乏症的发病原因复杂多样。对于患者而言，建立个人档案，全面了解自身病史以及家族病史，来进行有效的预防和治疗，非常重要。同时，饮食调理、适量运动、保持身体健康也是预防脂肪酶缺乏症的重要手段。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/585962.html
