早产儿贫血不一定是遗传的，因为它通常是由早产引起的。在早产儿中，红细胞的产生和功能通常比足月儿较不成熟，因此他们更容易出现贫血。贫血会降低孩子的免疫力，导致他们更容易感染。因此，早产儿需要定期监测贫血状况，并根据需要接受治疗，如输血、补充铁等。父母遗传的贫血症可能会导致孩子在出生时就发展出贫血，但这属于特殊情况，需要根据具体情况进行评估。
早产儿贫血是否遗传？
早产儿贫血是指早产儿出生后由于红细胞生长不足，造成血液中的血红蛋白含量不足，导致贫血。早产儿贫血并非是由遗传因素引起的疾病，而是由环境因素和干扰因素引起的，主要包括婴儿呼吸窘迫、低出生体重、骨髓干细胞功能不良、母糖尿病等因素。然而，与遗传因素有关的贫血形式是免疫反应性贫血，它是由母体胎盘通过胎盘传递免疫球蛋白IgG导致的。
免疫反应性贫血是一种由于胎盘内胎儿与母体的不同免疫特性而产生的贫血。母体的免疫系统可以产生抗体，如果产生了对胎儿的免疫反应，可以导致免疫反应性贫血的发生。这种贫血与早产儿贫血有所不同，主要是由遗传因素引起的。
遗传的造血系统疾病也可能会导致早产儿贫血，如乙肝病毒感染、地中海贫血等。这些疾病主要是由缺陷的基因导致，因此它们在家庭中可能会出现聚集现象。
总的来说，早产儿贫血主要是由早产、呼吸窘迫、疾病等因素引起的，而不是由遗传因素引起的。早产儿贫血的主要治疗方法是输血、口服铁制剂等，同时需要保证婴儿合理的饮食营养，以促进红细胞的生成，加强呼吸治疗，降低呼吸窘迫的风险。需要注意的是，对于遗传贫血病史的家族，进行产前基因检测和婴儿筛查是非常必要的，以尽早发现和治疗。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/585142.html
