左心室双出口是一种罕见的先天性心脏畸形，其发病率在先天性心脏病中占比不到1%。具体来说，在出生时约有每1000个新生儿中仅有1个会患有左心室双出口。此外，男性比女性更容易患此病。这种心脏病的发病原因还未完全明确，但与基因突变、母体感染、药物和化学物质暴露等因素有关。虽然左心室双出口罕见，但它可以严重影响心脏的正常功能，需要及早治疗。
左心室双出口（Double Outlet Left Ventricle，DOLV）是一种心脏发育畸形，即两个或以上的主动脉都从左心室出发。这种畸形在所有心脏畸形中占比较小，发病率大约是每1万个新生儿中就有1到3个。
DOLV是一种复杂的心脏畸形，通常伴随着其他的心脏畸形，例如完全性室间隔缺损、肺动脉狭窄和心室间隔缺损等。因此，早期诊断是十分重要的。
通常，DOLV可以通过产前超声检查来发现。另外，在出生后几个小时到几天之内，孩子的出现呼吸困难、发绀、心跳骤停等明显症状时，医生也可以通过体检或心电图来诊断出DOLV。
治疗DOLV的方法包括手术和介入治疗。手术治疗通常需要在婴儿几个月大时进行。介入治疗则适用于一些不需要手术干预的DOLV患者，例如DOLV合并轻微的肺动脉狭窄的患者。介入治疗通过在心脏中放置一个植入物（例如闭式支架）来扩张或修复狭窄或缺损的部位。
总的来说，DOLV是一种罕见的心脏畸形，但它的严重性却需要引起重视。早期诊断和治疗是非常重要的，可以提高患者的生存率和生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/579731.html
