成年人脂肪酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，症状包括消化系统障碍、腹泻、脂肪便、黄疸、腹痛等。由于脂肪酶缺乏，体内不能正常消化脂肪，导致脂肪在大肠内分解，造成脂肪便或腹泻等症状。长期积累，还会引起骨骼和肌肉萎缩、视力和智力障碍等并发症。治疗上，需要针对症状进行对症治疗，如加强脂肪摄入，补充外源性酶、营养支持等。
成年人脂肪酶缺乏症，也称为胰脂酶缺乏症，是一种罕见的遗传性疾病，其主要症状包括：
肥胖：由于人体无法消化和利用脂肪，食物中的脂肪无法被分解成能量，从而导致体重增加。
腹泻：脂肪过多未被吸收，刺激肠道，在胃肠道中产生大量的氢和甲烷气体，引起腹泻、便秘和腹痛等症状。
胃肠不适：摄入高脂肪食物后，会出现恶心、胀气、腹胀、食欲不振等不适症状。
营养不良：由于脂肪无法被利用，导致营养不良、缺乏能量，从而影响个体的生长和发育。
胆固醇异常：由于消化不良，身体无法利用脂肪，导致胆固醇水平异常升高，增加心血管疾病的风险。
总之，成年人脂肪酶缺乏症是一种严重的代谢障碍疾病，需要及早诊断和治疗，以减轻病患的症状和避免进一步的健康危害。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/577590.html
