自身免疫性内耳病的诊断主要依据病史、体检、听力检查和特殊检查。病史中包括听力下降、眩晕、耳鸣等症状的发生情况和时间，体检中可见到听神经、耳蜗等的异常表现，听力检查中可以发现听力下降的程度和类型等，而特殊检查则包括耳石抗体检查、内耳组织活检等。这些综合考虑，可以确定是否患上自身免疫性内耳病，进而制定有针对性的治疗方案。
自身免疫性内耳病是指由机体自身免疫系统攻击、破坏内耳组织所引起的耳聋及眩晕等病症。该病一般诊断依据主要包括以下几个方面。
临床表现：该病常表现为渐进性双侧性感音神经性耳聋，噪音、耳鸣、头晕等症状。严重时，会出现眩晕、视力减退、平衡障碍等症状，导致患者生活质量明显下降。
检查结果：该病的诊断需要依据多种检查结果，并排除其他病因的可能性。例如，纯音听力测定、听觉诱发电位检查、前庭功能测定、眼震测定等，均可协助诊断该病。
免疫学检查：该病与免疫系统异常有关，因此免疫学检查对于诊断该病具有重要价值。例如，血液免疫学检查包括抗胆固醇酯酰酶(Acetylcholine receptor antibody, ACHR)、内耳特异性IgG抗体和免疫球蛋白测定等能帮助诊断该病。
影像检查：内耳磁共振影像检查(MRI)是一种非侵入性的检查方法，能够揭示内耳的病理变化和炎症情况，有利于该病的更精准诊断和治疗。
治疗反应：通过治疗检查该病的反应也是一个很重要的诊断依据。例如，对于糖皮质激素治疗敏感的患者，如果糖皮质激素治疗有效，则更加确定该病的诊断。
最后需要强调的是，该病的诊断需要综合考虑各种因素，包括症状、检查结果、免疫学检查以及治疗反应等方面，才能做出更精准的诊断。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/564501.html
