真皮中层弹性组织溶解症是一种罕见疾病，据目前的科学研究表明，该病并不是遗传病。它是由于真皮中层的组织弹性纤维的基本构成物质之一——弹性蛋白质因受到损伤、多种原因的刺激、异常代谢等而发生失修，引起弹性组织的退化、溶解和破坏，导致皮肤和内脏器官出现一系列的异常表现。该病的起因尚未完全明确，但目前最接近现有的理论是免疫系统紊乱与之相关。
真皮中层弹性组织溶解症（EDS）是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，它主要影响皮肤、关节和血管。EDS的发生率很低，大约每10万人中只有1到3人患病。
EDS有多种亚型，其中最常见的是EDS-皮肤型（EDS-dermatosparaxis），这种亚型是由一种遗传性突变引起的。其他亚型可能也有遗传基础，但目前尚未明确。
EDS-皮肤型是由于COL1A1基因或COL1A2基因突变引起的。这两个基因编码形成胶原蛋白的蛋白质，这些蛋白是组成人体结缔组织的重要成分。突变会影响胶原蛋白的形成和结构，导致结缔组织变得脆弱和容易受损。
EDS-皮肤型是一种常染色体显性遗传疾病，意味着每个受影响的个体都有来自一个患有该基因突变的父母的突变基因。如果父母都带有该基因突变，他们的后代将有50%的几率患病。
虽然EDS-皮肤型是一种遗传疾病，但并不是所有患有突变基因的人都会表现出症状。此外，一些EDS亚型可能是由环境和其他非遗传因素引起的。
总之，EDS-皮肤型是由COL1A1基因或COL1A2基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。其他EDS亚型可能也具有遗传基础，但这仍需要进一步的研究来确定。尽管有遗传基础，但不是所有携带突变基因的人都会表现出症状。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/545850.html
