是的，21-羟化酶缺乏症治疗后仍有概率复发。尽管患者接受了激素替代治疗，可以有效控制病情，但治疗并不能彻底根治这种疾病。在治疗过程中，需要密切关注患者的病情变化，并随时调整治疗方案，以避免复发和并发症的发生。此外，患者也需要终身定期随访，以确保病情始终得到有效控制。
21-羟化酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为合成肾上腺皮质激素所需的21-羟化酶缺失，导致肾上腺皮质激素合成减少，从而影响糖代谢、水钠平衡等生理功能。虽然现在可以通过激素替代治疗来控制病情，但是否会复发是许多患者和家属所关心的话题。
首先，需要明确的是，21-羟化酶缺乏症不是可以彻底治愈的疾病，而是需要终身的药物治疗和监测。即使在治疗期间，也可能会出现病情波动或者反复，需要及时调整治疗方案。
其次，复发的风险主要受到以下因素的影响：
1.遗传因素。21-羟化酶缺乏症是由基因突变引起的，因此患者的遗传背景会对病情的发展和复发产生影响。如果患者的家庭中存在疾病的遗传史，复发的风险就会比较高。
2.药物治疗的规律性。21-羟化酶缺乏症的药物治疗通常需要终身进行，而且需要按时按量服药，及时调整剂量。如果患者没有严格遵守医嘱，或者药物治疗不规律，就可能引起病情的波动和复发。
3.身体状况变化。患者的身体状况变化也会影响病情的发展和治疗效果。比如说，病人长时间处于高压力、高代谢的状态下，或者患有其它严重疾病，都可能引起病情反复。
综上所述，21-羟化酶缺乏症治疗后会有一定的复发风险。为了减少病情的波动和复发，患者和家属需要遵守医生的治疗方案，定期复查监测病情，及时调整治疗方案。此外，还需要注意保持良好的生活习惯，避免身体状况的变化，保持健康的心态。只有全面综合管理，才能更好地控制病情，提高生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/544443.html
