除了基因治疗外，目前没有其他治愈21-羟化酶缺乏症的方法。但是，患者可以接受替代性激素治疗，如口服皮质激素和盐皮质激素，以代替缺乏的21-羟化酶。此外，患者还可以按照医生的指示接受血清电解质监测、限制盐的摄入量并补充矿物质和维生素。同时，对于病情严重者，应当寻求关于病情管理方面的专业支持和建议。
21-羟化酶缺乏症是一种遗传性代谢性疾病，主要表现为肾上腺素和肾上腺皮质激素的合成障碍，导致身体无法应对应激等情况。现在，治疗21-羟化酶缺乏症的方法主要依靠激素替代治疗。
激素替代治疗的原则是通过口服或注射激素类药物，补充21-羟化酶缺乏症患者体内缺乏的肾上腺皮质激素和肾上腺素，以达到调节身体代谢功能的目的。这种治疗方法可以有效控制患者发作性症状，但需要长期服用。
除了激素替代治疗外，目前还没有其他治疗21-羟化酶缺乏症的有效方法。因为该病是由基因突变引起的代谢性疾病，在病因解决之前，无法根治；而激素替代治疗已被证明是一种有效的临床治疗方法。因此，当前的治疗策略基本依赖于激素替代治疗。
需要注意的是，激素替代治疗虽然可以控制症状，但长期服用会导致一些副作用，如骨质疏松、肥胖、高血压、糖尿病等。因此，在治疗过程中需要密切监测患者的生长发育、体重、血压、血糖等，并根据需要适当调整治疗方案。
总之，目前治疗21-羟化酶缺乏症的方法主要依靠激素替代治疗，虽然激素替代治疗有一些副作用，但它仍是目前治疗该病最有效的方法之一。未来，随着科学技术的不断进步，可能会出现新的治疗方法。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/544402.html
