组织细胞吞噬性脂膜炎（tidemarketosis）是一种罕见的遗传性疾病，它会导致免疫系统攻击自身细胞，导致身体各部位的组织破坏。症状包括疲劳、肌肉疼痛、贫血、皮肤损伤、肝脾肿大和肺炎等，具体症状和严重程度因人而异。目前尚无根治方法，治疗包括免疫抑制剂、糖皮质激素和其他药物来减轻症状。
组织细胞吞噬性脂膜炎（HLH）是一种极为罕见的凶险疾病，属于自身免疫病的一种。该病主要表现为免疫系统失控，侵害全身各个器官，引发一系列严重症状和并发症。HLH发病率约为1/50万-100万，最常见于儿童，但成人也可患病。
HLH的病因尚不清楚，但研究显示，患者免疫系统中的细胞错误地启动了一种危及生命的炎症反应，导致大量白细胞进入器官组织中，释放过多的细胞因子，引起多器官功能衰竭和病程加重。HLH常见的病因包括遗传因素、感染、免疫抑制剂使用等。
HLH症状比较明显，包括发热、乏力、贫血、淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大等。严重的话还会有神经系统症状、心肌和心包炎、呼吸衰竭等。运用一些检测手段，如血液检测、骨髓检测、恶性肿瘤筛查等，可以帮助医生做出更准确的诊断。
治疗HLH方法比较多，常规治疗包括糖皮质激素、化疗、免疫抑制剂等。在病情危急时，还可以采用免疫球蛋白和细胞治疗等手段。如果患者的HLH由于遗传因素造成，可以通过造血干细胞移植等手段，治疗根源性问题。
总的来说，HLH是一种危及生命的罕见疾病，需要引起医生和患者的高度重视。科学的治疗方法、及时的介入措施，能够显著提升患者的治愈率和生存质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/540437.html
