组织细胞吞噬性脂膜炎（HCL）的诊断通常基于患者的临床表现、血液检测和骨髓检查结果。临床表现包括贫血、血小板减少、脾脏肿大和多个淋巴结肿大等症状；血液检测需要查看患者的外周血细胞计数、血象、骨髓象、细胞免疫学和遗传学检查，以排除其他类似疾病的可能性。骨髓检查包括骨髓细胞形态、免疫组化和分子遗传学检测，以确认HCL的确诊。最终的确诊需要根据以上多项检查的结果综合判断。
组织细胞吞噬性脂膜炎（HLH）是一种罕见的疾病，其诊断依据包括临床表现、实验室检查和组织学检查。以下是HLH的诊断标准：
临床表现：
1.持续发热
2.贫血
3.血小板减少
4.肝功能异常
5.脾肿大
6.淋巴结肿大
实验室检查：
1.血清铁蛋白水平升高
2.溶血性贫血
3.血清三酰甘油水平升高
4.血清ferritin水平升高
组织学检查：
HLH可表现为全身淋巴过度增生或巨噬细胞浸润器官（骨髓、肝、脾、淋巴结）等组织损害。
同时，根据美国儿科医师协会（AAP）最新指南，需要满足下列至少5个标准才能诊断：
1.持续发热，超过1周之间出现、没有感染源
2.脾大（脾大小＞3cm）
3.白细胞计数低于4×109/L，大量巨核细胞
4.血清ferritin大于500 ng/mL
5.可见的巨噬细胞存在骨髓、白细胞计数低于1×109/L，自然杀伤（NK）细胞低下
6.可见的巨噬细胞存在受感染淋巴组织（如腋窝和肠道），不含生物极性(cytopenia)
综上所述，HLH的诊断需要结合临床表现、实验室检查和组织学检查，以确保正确诊断和治疗。在诊断过程中需注意，HLH往往会与其他疾病混淆，例如Febrile Infectious Childhood Hematohepathy Syndrome（FICH Syndrome）、艾滋病、肝炎、白血病和霍奇金淋巴瘤等。因此，需要进行详细的鉴别诊断和仔细的护理。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/540336.html
