β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的遗传疾病，是由于体内β-酮硫解酶的缺乏而导致的代谢障碍。这种疾病属于遗传性疾病，与传染性无关。该疾病是由遗传基因突变引起的，而不是由细菌、病毒等微生物引起的传染病。因此，β-酮硫解酶缺乏症不具有传染性。
β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，患病率较低，因此一般不认为该疾病具有传染性。
β-酮硫解酶缺乏症是由于基因突变导致相关酶缺失或功能异常，从而导致酮体中的丙酮酸堆积，进而影响人体机能。该病通常在婴幼儿时期出现症状，如呕吐、呼吸急促、昏迷等。由于该病与一般传染病不同，病因主要是由遗传因素引起，因此不认为该疾病具有传染性。
此外，即使β-酮硫解酶缺乏症患者出现症状，也不存在传染的可能。该病主要是由于基因机制和代谢障碍引起，而不是由于病原体引起。因此，即使病人出现症状，周围的人也不必担心会受到传染。
总之，β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，不认为该疾病具有传染性，也不存在传染病的传染途径。而且，尽管患者可能出现症状，但它并不会传染给周围的其他人。需要注意的是，该病需要及时就医治疗，帮助患者缓解症状，提高生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/531153.html
