组织细胞坏死性淋巴结炎是一种相对罕见的疾病，一般不受年龄、性别、种族等因素的影响。但据研究发现，患上以下疾病或特殊情况的人群可能更容易罹患组织细胞坏死性淋巴结炎：免疫系统疾病患者，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等；免疫抑制剂或化学药物治疗的患者，如器官移植术后患者；艾滋病病毒感染者；风湿性疾病治疗期间使用生物制剂的患者；某些特定类型的癌症患者。因此，对于这些人群，应特别关注和预防组织细胞坏死性淋巴结炎的发生。
组织细胞坏死性淋巴结炎，简称Kikuchi病，是一种罕见的、自限性的单核细胞增生性疾病，主要表现为颈部淋巴结炎症和高热。其发病机制还不是很清楚，但可能与病毒感染、自身免疫反应、遗传因素等有关。目前，尚无特定的高风险人群，但以下人群容易患上此病：
女性： Kikuchi病好发于青年女性，尤其是亚洲地区。男性患者也有报道，但较少。
年龄： 多在20~40岁年龄段发病。虽然Kikuchi病可以发生在任何年龄，但青壮年群体是最常见的患者。
遗传因素： 有研究表明，在Kikuchi病患者中可能存在遗传倾向。这表明，如果家族中有患者，较易患上此病，但并不是必然的。
病毒感染：Kikuchi病可能与病毒感染有关，如EB病毒、单纯疱疹病毒等。
自身免疫反应：一些研究表明Kikuchi病可能与自身免疫反应有关，例如SLE（系统性红斑狼疮）等自身免疫疾病。
总的来说，Kikuchi病是一种罕见的自限性疾病，患者可以严密观察，并接受必要的治疗。有相关体征的人群应及时就医，以进行正确的诊断和治疗。最终，对于此疾病的具体病因和发病机制，还有待进一步的研究和了解。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/530215.html
