慢性肉芽肿病（Chronic Granulomatous Disease，CGD）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，患者的嗜中性白细胞无法产生有效的致死性氧自由基，导致免疫系统无法消灭某些细菌和真菌，从而出现反复的感染和组织坏死。该病主要表现为反复呼吸道、淋巴结、皮肤和肝脾等部位的严重感染和多处组织的肉芽肿形成，治疗包括广谱抗生素和造血干细胞移植等。
慢性肉芽肿病是一种炎症性疾病，主要表现为各种组织器官中的肉芽肿形成、病理反应障碍和自身抗体产生。肉芽肿是由炎症细胞聚集形成的球形或半球形的实变性病变，在不同的组织器官中形成的肉芽肿的外貌和组成都有所不同。
目前已知慢性肉芽肿病早期症状是多样的，具有不典型、不固定和不特异性的表现。例如，全身多发性淋巴结明显肿大、疲乏无力、热潮式发热、体重下降、皮肤和黏膜出现小结节、肺部问题和眼睛炎症等。
慢性肉芽肿病的病因尚未完全明确，可能与感染、免疫异常和遗传因素等多种因素有关。治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等，但疗效存在一定的不确定性和个体差异。
尽管如此，慢性肉芽肿病并非绝望的疾病。正确的治疗和管理可以有效缓解症状和延长生命。患者应定期进行体检和治疗，保持良好的生活习惯，避免受到感染和损伤，并积极参与康复治疗。同时，医务人员也需要加强对慢性肉芽肿病的认识，提高诊治水平，为患者提供更好的医疗服务。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/530130.html
