1、遗传性球形红细胞增多症是一种严重的遗传病，患者应该及时就医，接受专业治疗。2、患者在进行手术或者其他非日常活动时，应该谨慎进行，避免出现并发症，尤其是出血情况。3、遗传性球形红细胞增多症患者平时应该注意保持充足的水分摄入和均衡的饮食，避免过度劳累，保持良好的生活习惯。4、患者在进行药物治疗时，应该遵医嘱使用药物，尽量避免自行选择药物进行治疗。5、患者的家人应该接受基因咨询，以便了解遗传病的相关知识，并积极采取预防措施，避免遗传病的发生。
遗传性球形红细胞增多症（Hereditary spherocytosis，HS）是一种常见的遗传性血液病，病因是红细胞膜蛋白的缺失或异常，导致红细胞形态异常，易于在肝、脾等器官内被破坏，因此引起持续性溶血性贫血。以下是HS患者在生活中需要注意的事项：
1、 避免过度劳累
HS会导致患者的贫血状况加剧，因此需要注意调整生活中的工作和休息时间，避免过度劳累。在工作和学习中，需要适时休息，做到劳逸结合，避免过于疲劳。
2、 饮食均衡
HS患者由于长期溶血，需要更加注意饮食方面，保证摄入足够的营养物质，包括维生素和矿物质等等。同时，需要戒烟戒酒，少吃辛辣刺激性食品，避免刺激肠胃，引起感染或出血等症状。
3、 预防感染
HS患者因为病情比较特殊，会导致免疫力下降，抵抗力差，更容易引起感染。因此，需要注意预防感染，如勤洗手，避免接触病毒和细菌等，同时可以适当加强锻炼和运动增强身体的免疫力。
4、 预防肝脾肿大
HS患者里面，脾脏会承担破坏红细胞的作用，因此会导致肝脾肿大的现象。当脾脏肿大时，病情会更加严重，需及时就医处理。因此，需要避免剧烈运动，避免受到腹部撞击等可能引发肝脾出血的情况，通过避免这些情况来预防肝脾肿大。
5、 避免药物滥用
在日常生活中，HS患者需要避免滥用药物。麻醉药和一些不适合患者的药物都可能导致病情恶化。因此，需要在就医前告知医生病情和服药情况，以免耽误治疗和带来其他的不良反应。
6、 经常检查
HS患者需要经常检查病情，及时了解自己的健康状况。对于病情较轻的HS患者，每6个月建议检查1次，而对于病情较为严重的HS患者，每3个月建议检查1次，以有效控制病情进展，为治疗提供参考。如有异常情况需及时就医处理。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/528901.html
