遗传性球形红细胞增多症是一种比较严重的遗传性疾病，能够导致患者出现贫血、胆石症、溶血性危机等症状。预后主要取决于治疗方法及早和有效性，患者是否有严重的并发症，以及患者年龄、健康状况等因素。对于遗传性球形红细胞增多症的治疗，肾移植和造血干细胞移植是最有效的方法。若及早进行治疗，准确控制病情，患者的预后就会得到很好的改善。
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis，HS）是一种罕见的血液病，主要表现为红细胞过于脆弱导致容易破裂，此情况会导致患者出现贫血等症状。预后因患者众多，原发因素异质性较大，因此在不同的患者上均呈现出差异。下面将对该病的预后进行说明。
HS的预后与病情严重程度直接相关，轻度病例预后较好，严重病例预后则相对较差。轻度病例多数只需观察，不需特殊治疗；而重度病例需要接受终生治疗。但不论病情轻重，都可能出现贫血、胆道结石等并发症，在不当处理或者病情错误之下，是存在一定风险的。
对于HS孕妇、新生儿等患者而言，预后往往较严重。HS孕妇患者在怀孕前应经常检查红细胞压积和胆红素值，严密监护孕期。对新生儿进行早期诊断，及早治疗，预防并发症，是高度重要的措施，可提高其预后。
总体而言，如在病情控制得当的情况下，轻度HS的预后较好，患者能够正常生活。而重度HS的预后则相对较差，严密的治疗和监护是需要的，除此之外，患者平时应积极进行锻炼、均衡饮食，提高身体抵抗力，延缓病情进展。患者家属要保持乐观心情，积极配合患者治疗，提高治疗效果。因此综述来看，对于HS病情的预防和治疗都至关重要，建议患者及其家属多了解相关医疗知识，更好地控制病情，延长患者生命的红利。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/528797.html
