伯基特淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤，其病理学特征是淋巴结中存在高度异型的大细胞，这些细胞的核分裂像明显增多。伯基特淋巴瘤中的B淋巴细胞原本应当分化为浆细胞，但由于某些原因，这些细胞没有分化，导致细胞核和胞浆异常增大。此外，伯基特淋巴瘤还可以出现骨髓、脾脏和肝脏等器官的浸润，形成肿瘤。
伯基特淋巴瘤是一种罕见的淋巴瘤亚型，属于外周T细胞淋巴瘤的一种。它最初被描述为一种起源不明的外周淋巴细胞肿瘤，多见于儿童和年轻人。其特征病理学表现为成簇的，大小不一的恶性T细胞淋巴肿块分布在表皮下和皮下脂肪组织，而淋巴结很少受累。以下是伯基特淋巴瘤的病理学特征：
组织学特征
伯基特淋巴瘤的恶性细胞呈现出不同的形态。病变组织中常见的细胞类型包括透明小细胞、肿胀小细胞、大细胞以及变形细胞等。淋巴瘤细胞的大小不一，核仁明显，但染色质不紧密，胞质丰富，并且含有大量嗜酸性粒细胞。
免疫表型特征
伯基特淋巴瘤的细胞免疫表型主要为CD30+和CD15+的巨噬细胞和淋巴细胞。此外，在淋巴瘤细胞中也可以检测到CD3+、CD4+、CD8+和CD45RO+等标记的表达。
基因型特征
伯基特淋巴瘤的常常呈现出HIV感染和EBV病毒激活的特征。此外，该病还与NPM-ALK基因的突变相关，该基因突变被认为与肿瘤细胞的生长、增殖以及转移有关。
临床表现
伯基特淋巴瘤的临床表现与其他恶性淋巴瘤有所不同。该病患者的皮肤往往呈现出多发性瘤块，体重下降、贫血和息怒等多种全身症状并不普遍出现。
总的来说，伯基特淋巴瘤的病理学特征是一种恶性T细胞淋巴肿块，它的组织形态、免疫表型和基因型具有一定的特异性。这些特征在诊断和治疗该病时具有重要的作用。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/526387.html
