急性早幼粒细胞白血病的肿瘤标志物主要包括CD33、CD13、CD117、PML-RARα等。其中，CD33和CD13为早幼粒细胞表面标志物，CD117为幼粒细胞表面标志物，PML-RARα则是常见的白血病融合基因，它的检测可以用于诊断急性早幼粒细胞白血病，也可以用于病情监测和预后评估。此外，急性早幼粒细胞白血病还常伴随着严重的骨髓抑制和出血倾向，因此血小板计数和凝血功能检测也是重要的指标。
急性早幼粒细胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia，APL）是一种特殊类型的急性白血病，其特点是幼稚粒细胞增多和出现凝血异常。APL最常见的肿瘤标志物是t（15；17）染色体易位和PML-RARA融合基因。
t（15；17）染色体易位：APL绝大多数患者（约95%）都有t（15；17）染色体易位，这种易位会导致两种基因的融合，即PML-RARA基因。t（15；17）染色体易位是APL的特异性标志物，因此可以用于APL的确诊和疾病监测。
PML-RARA融合基因：PML-RARA基因是由t（15；17）染色体易位产生的，它是APL细胞中的重要促白细胞生成因子，能促进幼稚粒细胞增殖和阻抑粒细胞分化过程。PML-RARA融合基因不仅是APL的特异性标志物，也是APL发病机制的关键因素之一，因此对该基因的监测在APL的治疗过程中具有重要意义。
其他肿瘤标志物：除了t（15；17）染色体易位和PML-RARA融合基因外，APL还可能表达其他肿瘤标志物，例如CD2、CD34、MPO等。这些标志物的表达程度和类型可能因人而异，因此在APL的诊断和治疗中并不是最为关键的标志物。
综上所述，t（15；17）染色体易位和PML-RARA融合基因是APL最常见的肿瘤标志物，也是APL诊断、治疗和预后监测的重要指标。对这些标志物的检测可以为患者提供更准确、个性化的治疗方案，帮助提高患者的生存率和生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/522367.html
