葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢障碍疾病，影响人体对葡萄糖的代谢过程。该病的发病机制是由于体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶功能缺陷而导致的，这会使得葡萄糖无法正常分解，从而导致血糖水平升高和红血细胞破裂等症状。该病常常出现在婴儿期或者幼儿时期，症状包括黄疸、贫血、输液需求增加等。治疗方法包括特殊饮食、补充维生素等，需要及早发现并采取措施。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）是一种常见的遗传性疾病，主要影响红细胞代谢功能，导致红细胞受到氧化应激的损伤。G6PD是一种酶，为细胞内己糖磷酸途径的重要酶，维持正常的己糖磷酸代谢。G6PD缺乏会导致己糖磷酸途径的阻断，使红细胞无法得到足够的还原能力，无法对抗氧化应激，从而导致溶血性贫血。
G6PD缺乏症是一种由X染色体上G6PD基因突变所致的遗传性疾病。男性只有一个X染色体，一旦基因发生突变，即会发生病变；而女性有两个X染色体，若一个X染色体发生突变，另一个正常的X染色体可以补充，故女性患G6PD缺乏症的几率比男性低很多。G6PD基因突变包括几十种不同的突变，这些突变会导致G6PD蛋白质功能的改变或缺失。
G6PD缺乏会导致红细胞代谢过程中的NADPH供应不足，从而影响细胞内的谷胱甘肽还原酶（GSH还原酶）的还原功能。GSH是细胞内的一种抗氧化物质，对于细胞防御氧化应激损伤具有重要的作用。一旦GSH还原酶功能出现异常，GSH合成的过程会受到抑制，GSH代谢会发生紊乱，细胞内的氧化应激状态将逐渐加重，从而导致细胞溶解和贫血。此外，由于脾脏对异常红细胞的识别和清除敏感，因此一旦红细胞氧化损伤严重，脾脏会将大量异常红细胞清除，导致溶血性贫血。
总之，G6PD缺乏症的发病机制主要是由于G6PD基因突变引起的G6PD蛋白质功能改变，导致己糖磷酸代谢途径阻断，细胞内NADPH供应不足，GSH合成和代谢紊乱，细胞氧化应激损伤和溶血性贫血。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/515922.html
