溶血性贫血可以按照发病机制分为遗传性和获得性；按照溶血部位分类可分为胆红素代谢途径和非胆红素代谢途径。其中遗传性溶血性贫血包括镰状细胞贫血、地中海贫血、球形细胞性贫血等；获得性溶血性贫血包括自身免疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血、感染性溶血性贫血等。胆红素代谢途径溶血性贫血包括：遗传性球形细胞性贫血、卢特斯-多比纳综合征、Gilbert综合征等；非胆红素代谢途径溶血性贫血包括：蚕豆病、地衣青囊菌病等。
溶血性贫血是一类病理生理学的疾病，其主要影响红细胞的生存期和生理功能，使红细胞早期破坏，从而导致贫血。
根据溶血的原因，可以将溶血性贫血分为遗传性溶血性贫血和获得性溶血性贫血两类。
遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由遗传因素引起的溶血性贫血，主要包括：
（1）红细胞膜缺陷性溶血性贫血：包括富克斯溶血性贫血、圆盘形红细胞增多症等。
（2）红细胞酶缺陷性溶血性贫血：包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、丙酮酸激酶缺乏症、磷酸二酯酶缺乏症等。
（3）血红蛋白病性溶血性贫血：包括镰状细胞贫血、地中海贫血等。
获得性溶血性贫血
获得性溶血性贫血是由于某些原因导致体内红细胞破坏增多引起的，包括：
（1）自身免疫性溶血性贫血：因机体免疫系统对自身红细胞抗原产生异常免疫反应，导致红细胞被破坏。常见包括渐进性溶血性贫血、冷球蛋白血症等。
（2）感染性溶血性贫血：由于某些病原体感染引起的毒素、抗原等物质对红细胞膜进行破坏，导致红细胞破坏增加。例如疟疾、流行性感冒、传染性单核细胞增多症等。
（3）物理性溶血性贫血：由于外力对红细胞施加压力或挤压作用，导致红细胞膜破裂并破坏红细胞。例如心脏瓣膜人工置换、输血反应等。
总之，根据溶血的原因，可以将溶血性贫血分为遗传性溶血性贫血和获得性溶血性贫血两类。不同类型的溶血性贫血在临床上具有不同的症状和治疗方法，因此，有针对性地进行分类有助于诊断和治疗。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/513486.html
