胰腺神经内分泌肿瘤是一种罕见的胰腺肿瘤，它起源于胰腺内分泌细胞和神经内分泌系统细胞。它们可以分泌多种激素，并且具有缓慢生长和亚临床表现的特点。一些病人在诊断时已经出现转移，因此检测和诊断非常重要。在治疗方面，手术切除是首选治疗方法，但对于一些无法完全切除的病人，其他治疗方式如放射性治疗、化学治疗和靶向治疗也可以考虑。
胰腺神经内分泌肿瘤 (Pancreatic Neuroendocrine Tumors, PNETs) 是一种来源于胰腺内分泌细胞的罕见肿瘤，该肿瘤也被称为胰岛素瘤、胰高糖素瘤、胰泌素瘤、肾上腺素瘤等。根据病理学特征，PNETs大致可分为功能性和非功能性肿瘤，以及低度恶性和高度恶性肿瘤。虽然PNETs在临床上不常见，但由于它有着高度异质性和不可预测性，因此为临床医生带来很大的挑战，也成为治疗难题。
功能性PNETs源于可以分泌激素的胰腺内分泌细胞，如胰岛细胞，导致患者出现多种内分泌功能异常的症状，如低血糖、高血糖、胰高糖素血症、肾上腺素血症等。而非功能性PNETs则不具有明显的内分泌功能，没有典型的症状或体征，难以被发现。高度恶性的PNETs可转移至其他器官，病情较为严重，预后不佳，而低度恶性的PNETs则可以更好地治疗和预后较好。
目前，如何诊断及治疗PNETs仍然是医学界的重点研究内容。首先，对于PNETs的诊断需要进行综合性的病理学和影像学检查，如组织病理学检查和影像学检查，如CT、MRI等，清楚地了解病灶的性质、大小、位置、数目等信息。其次，针对不同类型和分期的PNETs，当前的治疗包括外科手术、放疗、化疗和靶向治疗等多种模式。对于功能性的PNETs，还可针对不同激素的分泌进行相应的治疗。
因此，针对PNETs的治疗需要来自不同领域的专家之间的密切合作，包括内分泌学家，胰腺外科医生、放疗医生和化疗医生等，以期提高诊断和治疗效果。未来，随着医学水平的不断提高和多学科交叉合作的加强，我们相信在PNETs的治疗和预后方面将迎来新的进展。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/509211.html
