肾母细胞瘤是一种罕见的原发性肾脏肿瘤，多见于婴幼儿。它最初形成于胚胎时期肾脏组织中的未分化幼稚细胞，随着生长发育逐渐恶化。被认为是某些遗传疾病的一部分，如One耳导管综合症和Beckwith-Wiedemann综合症等。症状包括腹痛、体重减轻、贫血、发热和高血压等。治疗方法包括手术切除、化疗和放疗等。由于该病生长迅速并具有恶性，早期诊断和治疗至关重要。
肾母细胞瘤是儿童最常见的肾脏肿瘤，约占所有儿童肾脏肿瘤的90%。它是由肾小管中的原始幼稚细胞发展而来，通常发生于3岁以下的儿童，男孩和非洲裔和亚裔儿童更容易患上。
肾母细胞瘤通常生长在一侧肾脏中，但也可以在两侧同时出现。肿瘤通常很大，占据了整个肾脏，但它也可以很小，只占据肾脏的一部分。大多数情况下，肾母细胞瘤只是单独的肾脏问题，但是它也会与其他非常罕见的疾病相关。
肾母细胞瘤的病因目前尚未完全清楚，可能与遗传因素、环境因素、胚胎发育异常等因素有关。症状包括腹部肿块、疲乏乏力、食欲不振、发热、体重下降和血尿等。
对于肾母细胞瘤的治疗，手术是目前最常见的方法。通常情况下，肾脏和瘤体一起切除，保留健康的肾脏组织。如果瘤体较大或恶性细胞扩散到肾外，可能需要进行化疗或放疗等辅助治疗。
总的来说，肾母细胞瘤是一种儿童常见的肾脏肿瘤。早期检测和早期治疗可以改善预后，许多患者的治疗效果很好。当然，因此任何上述疑似症状人们还是要及时就医，以便及时发现和治疗。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/483713.html
