目前尚未发现纵膈神经鞘源性肿瘤遗传性明显的证据。这种肿瘤通常是由于神经鞘细胞的恶性生长造成的，而这种细胞的恶性转化通常是由于一些基因突变或蛋白质异常导致的。然而，这些突变或异常很少是遗传的，而是由环境因素或个体内部的其他因素引起的。因此，纵膈神经鞘源性肿瘤通常是一种偶发的疾病，对家族的遗传风险很小。
纵膈神经鞘源性肿瘤是一种罕见的肿瘤，它的发病机制尚未完全明确，因此是否遗传也没有确切的证据证明。
然而，一些研究表明，纵膈神经鞘源性肿瘤与某些基因的突变有关，这些突变可能与遗传有关。例如，一个名为NF2的基因被认为是纵膈神经鞘源性肿瘤的一种遗传因素，NF2基因的突变可能导致神经鞘瘤的发生。
此外，一些研究也表明该病可能存在家族聚集。这意味着如果某人的某些家庭成员患有此病，那么该人患病的风险可能会增加。
但需要注意的是，虽然这些研究表明遗传因素可能与纵膈神经鞘源性肿瘤的发生有关，但目前还没有确凿的证据表明该病是遗传的。大多数情况下，该病是随机发生的，没有家族史或遗传因素。
总的来说，纵膈神经鞘源性肿瘤是否遗传目前尚无定论，需要更多的研究来证实其遗传性质。对于患者和家族成员，及时的诊断和治疗非常重要，以减少病情的进展和风险。同时，定期进行体检和基因检测也可以检查是否存在遗传因素，从而更好地了解和预防该病。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/481055.html
