多血管炎是一种自身免疫性疾病，是一种罕见的、慢性的、血管系统的炎症性疾病，可累及多个器官。其确切的病因仍不清楚，但有研究显示可能与感染、药物、慢性疾病和遗传因素等有关。在显微镜下，多血管炎的患者往往表现为由白细胞和炎症细胞引起的微小血管壁炎症，从而导致血管受损和缺血。这些炎症反应还可以导致许多系统性症状，如发热、疲劳、关节疼痛和肌肉无力等。
多血管炎是一种罕见但危险的自身免疫疾病。它的病因尚不完全清楚，但已经确定的是，它是由免疫系统攻击血管内膜导致的。这种攻击引起了血管壁的炎症和损害，导致疾病的症状和并发症。
研究发现多血管炎有一定的遗传因素，患者家族有其他自身免疫疾病（如类风湿性关节炎、肺纤维化等）的患病率更高。此外，多血管炎的发生与感染、药物、毒物等因素也有关。以下是常见的多血管炎病因：
感染性因素：多种细菌、病毒感染都能引起多血管炎。其中最常见的是肝炎病毒、风疹病毒、EB病毒、以及肺炎支原体、螺旋体等细菌。这些微生物感染后，会激活免疫系统的反应，当免疫细胞攻击微生物时，会误伤血管内膜，导致乏力、关节疼痛等多血管炎的症状。
药物因素：某些药物也能引起多血管炎，例如卡那霉素、丙硫氧嘧啶、异烟肼等。这些药物给患者用药后，可能会引起免疫系统的反应，导致自身免疫性疾病，进而引发多血管炎的发生。
其他因素：多血管炎还可能与光敏反应、放射线、慢性炎症等因素有关。例如某些患者长期暴露于紫外线下，也容易引起多血管炎。
总之，多血管炎可能是由遗传因素、细菌、病毒、药物和其他因素共同作用引起的。虽然目前尚无有效预防疾病的方法，但多数患者在及早确诊、积极治疗的情况下，可时刻改善症状、提高生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/473789.html
