甲状旁腺功能减退症是由遗传基因突变引起的疾病，因此确实存在遗传风险。特别是婴儿出生时出现了甲状旁腺功能异常，该疾病可能是遗传性的。同时，某些人群的发病率较高，如亲属中已有病例或出现了其他自身免疫性疾病的人群，更容易发生此症。遗传咨询和家族史调查可以帮助人们了解自己的遗传风险，从而采取相应的预防措施。
甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism）是一种由甲状旁腺功能不足引起的疾病，主要影响钙、磷代谢。对于大多数人来说，这种疾病是由外部因素引起的，例如手术切除甲状旁腺、放射治疗、自身免疫性疾病等。
然而，甲状旁腺功能减退症也可以遗传。遗传的方式是常染色体显性遗传，这意味着只要一个患有该基因的父母就会有50%的几率把该基因传给下一代，女儿和儿子的几率一样。患有该基因的人将在他们的染色体上有一个缺陷，这可能会导致它们无法生产足够的甲状旁腺激素。
此外，这种遗传方式也可能会出现新的突变，而不必来自家族中。这种突变可能会导致该病的出现，即便父母都没有该基因缺陷。
虽然甲状旁腺功能减退症可以遗传，但它并不是所有人的遗传病。该疾病的发生是由多种因素引起的，包括遗传因素和外部因素的关联。因此，如果存在家族中的病史或其他遗传疾病，个人应该前往医院进行基因检测和咨询，以避免遗传疾病影响生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/453907.html
