肢端肥大症是一种罕见的遗传疾病，其发病率约为每100万人中1-4人。该病多数情况下是由垂体前叶肿瘤所引起的，导致垂体生长激素过度分泌。肢端肥大症通常在青少年时期开始发病，表现为手、脚、下巴、鼻子等部位的肥大，可能会影响到患者的生活质量和寿命。早期诊断和治疗可以有效控制病情和预防并发症的发生。
肢端肥大症（Acromegaly）是一种由于垂体分泌大量生长激素（GH）而引起的疾病，主要特征是肢体和面部的肥大。肢端肥大症比较罕见，在全球范围内发病率大约是每100万人口中有3到4人。
肢端肥大症的患病率在不同年龄段和性别中存在一定的差异。据统计，患病率在30-59岁的人群中最高，男性发病率稍高于女性，但性别差异不明显。此外，肢端肥大症也与身高相关，越高的人患病风险越高。
肢端肥大症的发病原因包括良性垂体腺瘤、局限性分泌GH的肿瘤和垂体前叶增生等。垂体瘤是导致肢端肥大症的主要原因，约占所有病例的95%。
随着诊断方法的进步和人们对疾病的认识逐渐增强，肢端肥大症的诊断率有所提高。但由于肢端肥大症的症状缓慢出现，通常需要多年甚至十年以上才能被发现，因此许多病例可能没有被诊断，导致患病率研究的准确性受到影响。
在临床实践中，一些可能与肢端肥大症有关的临床表现和症状可以作为预警指标，帮助人们更早地发现这种疾病。例如，手指或足趾的变粗、上唇或下颌增厚、头痛、视力减退、关节疼痛等，都可能是肢端肥大症的早期症状。
总体来说，尽管肢端肥大症的发病率相对较低，但它对患者的生活和健康造成的危害相当大，应引起人们的关注和重视，及时进行诊治。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/451691.html
