坏血病的病因是由于维生素C缺乏导致的机体某些重要物质（如胶原蛋白）的合成障碍，使得毛细血管壁的结构变得松弛脆弱，而引起的一种恶性贫血病变。这种疾病常见于长时间以发作性低热，皮肤瘀斑，明显牙龈肿痛，牙齿松动易脱落，出血活动亢进为主要表现的人群，尤其是长期嚼橘子或橙子不足以补充维生素C的少年人。
坏血病是一种罕见的遗传性疾病，主要由于身体中某些特定基因突变而导致。以下是坏血病的病因相关内容：
FH基因突变：FH基因编码LDL受体，能够帮助身体从血液中去除低密度脂蛋白（LDL），从而维持正常的胆固醇水平。当这个基因发生突变时，LDL无法被有效清除，进而导致胆固醇大量积聚在体内，形成坏血病。
PCSK9基因突变：PCSK9基因编码蛋白质酶，可以调节LDL受体的产生和功能。当PCSK9基因发生变异时，PCSK9蛋白质酶的产生和功能将受到影响，导致LDL的排出出现问题。
ApoB基因突变：ApoB基因编码ApoB蛋白，它是血浆中VLDL、IDL和LDL的主要载脂蛋白。当ApoB基因发生突变时，将会导致ApoB蛋白质的数量和大小发生改变，并且LDL的代谢也会受到影响。
LPL基因突变：LPL基因编码脂肪翻译酶，能够帮助人体将食物中的三酸甘油酯（TG）转化为脂肪和能量，并再生一种EC脂肪蛋白质。当LPL基因发生变异时，脂肪和TG的合成和分解将受到挑战，这可能会导致坏血病的发生。
总体来说，坏血病的病因与人体中一些特定基因突变相关，这些基因主要参与血脂代谢的调节，当发生突变时，身体无法及时有效地从血液中去除过多的脂质，导致胆固醇和TG的异常升高，最终导致坏血病的发生。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/432469.html
