肢体震颤有遗传因素的影响，但并非完全由遗传决定。许多因素都可以引起肢体震颤，如药物、物质滥用、应激状态、肌肉疲劳、神经系统疾病等。遗传的肢体震颤通常是有家族性质的，也叫做家族性震颤，主要由基因突变导致的。最常见的家族性震颤通常是由一些突变的基因引起的，如LRRK2、PARK2 等。总之，肢体震颤多因多重因素引起，不单纯依靠基因遗传。
肢体震颤是一种常见的疾病，也称为震颤性疾病，可以影响人们的生活质量。虽然肢体震颤可以通过药物和治疗来控制，但仍有人们对其是否遗传的疑问。本文将从遗传学的角度来探讨肢体震颤是否遗传。
首先，肢体震颤是一种复杂疾病，可能涉及多个基因和环境因素的相互作用。许多研究表明，肢体震颤可能与多基因遗传相关。这意味着多个基因突变可能会增加肢体震颤的发生率。例子包括：LRRK2、PRKN、PINK1、DJ-1等基因。因此，肢体震颤的家族聚集现象表明其具有遗传性。
其次，对于单基因隐形遗传疾病，如嗜铬细胞瘤和先天性心脏病等，肢体震颤也属于一种隐形遗传疾病。这也意味着只有患病基因的突变可能不会引起肢体震颤，但是两个携带突变的父母将导致50％的患病风险。
此外，基因突变与环境因素的相互作用往往在肢体震颤发生中发挥着重要作用。例如，慢性镉中毒或职业暴露等环境因素可能导致基因变异，从而导致震颤病的发病率增加。
总的来说，肢体震颤的遗传模式非常复杂。遗传因素，包括多基因和单基因遗传，以及外在环境因素，对肢体震颤可能同时起作用。未来需要集中研究这种疾病的遗传机制，以帮助开发新的预防和治疗方法，从而减轻与肢体震颤相关的公共卫生问题。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/385968.html
