自身免疫性肝病主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和原发性胆汁性胆管炎三种类型。其中，自身免疫性肝炎是由机体免疫系统对肝脏细胞进行攻击而导致的慢性肝炎；原发性胆汁性肝硬化和原发性胆汁性胆管炎则是由机体免疫系统攻击胆管和胆管周围的组织，导致胆管炎、胆汁淤积、肝硬化等病变。这些疾病都会对肝脏功能造成不同程度的影响，需要及时诊治。
自身免疫性肝病是一类由免疫系统攻击肝脏造成的疾病，通常为慢性进展性疾病，分为三种类型，分别为自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和原发性胆管炎（PSC）。
自身免疫性肝炎（AIH）是一种自身免疫性疾病，常见于青年女性。它是一种慢性、进行性的肝脏疾病，导致肝脏细胞受损、炎症和纤维化等。免疫系统攻击肝细胞，导致肝细胞坏死和肝功能损害。AIH的临床表现常为疲乏、肝区疼痛、黄疸、腹部肿胀和肝功能损害的表现。AIH的治疗包括激素和免疫抑制药物。
原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种慢性、进行性肝脏疾病，通常只影响女性，特别是40-60岁的女性。PBC通常起源于肝内小胆管的自身免疫性破坏，导致黄疸、肝肿大和瘙痒等表现。PBC的治疗包括药物治疗，如胆酸摄取抑制剂，以及肝移植治疗。
原发性胆管炎（PSC）是一种罕见的肝脏疾病，多发生于年轻男性，特别是与炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）有关的患者。PSC是由于免疫系统攻击肝内和肝外的胆管而引起的，导致胆汁流通障碍和状态。PSC的症状包括黄疸、疲劳和腹痛等。PSC的治疗包括胆汁引流和免疫抑制剂的使用，以减轻症状和治疗疾病。
总之，自身免疫性肝病包括自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和原发性胆管炎（PSC）。这些疾病通常影响肝脏，导致不同的症状，包括肝肿大、黄疸、腹部不适和疲劳等。治疗包括免疫抑制剂、肝移植以及其他药物治疗。及早诊断和治疗可以帮助患者控制疾病的进展并提高生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/385229.html
