自身免疫性肝病是一种由身体免疫系统攻击肝脏造成的疾病，它包括两种主要类型：自身免疫性肝炎和原发性胆汁性胆管炎。这些疾病会导致肝脏受损和炎症，最终可能导致肝硬化和肝衰竭。自身免疫性肝病通常是慢性的，且症状不明显，包括疲劳、食欲不振、体重下降、腹痛和黄疸等。治疗通常包括药物治疗和可能的肝移植。
自身免疫性肝病（autoimmune liver diseases）是一类由免疫系统错误地攻击肝脏和胆管造成的慢性疾病。它包括自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis）、原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis）和原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis）三种类型。
自身免疫性肝炎是最常见的类型，它会导致肝脏炎症和纤维化，并可能最终发展为肝硬化。这种疾病通常在女性中更为常见，其症状包括乏力、腹痛、关节疼痛、体重下降、食欲减退、黄疸等等。治疗方案包括药物治疗和肝移植，早期诊断和治疗可以提高治疗成功率和患者生命质量。
原发性胆汁性胆管炎是一种以胆管炎症和胆汁淤积为主要特征的疾病。这种疾病通常在40岁以上女性中更为常见。该病症状包括疲劳、严重瘙痒、肝功能异常、腹痛等。该病会导致肝硬化和肝衰竭，治疗方案包括药物治疗和肝移植。
原发性硬化性胆管炎是一种严重的慢性肝病，它会导致肝脏炎症和胆管结构的异常增生，最终会导致肝硬化和肝功能衰竭。该病通常在30岁~50岁男性中发生，症状包括乏力、身体疼痛、黄疸、瘙痒等。治疗方案包括药物治疗和肝移植。
虽然这些疾病有不同的类型和特征，但是它们都是由免疫系统攻击肝脏和胆管导致的。大多数情况下，这些疾病的原因仍然不完全清楚，但由于家族遗传和其他自身免疫疾病的存在，似乎存在遗传和环境因素的交互作用。
总之，自身免疫性肝病是一组罕见的慢性肝病，目前尚无有效的预防方法。早期发现和治疗是提高患者治疗成功率和生命质量的关键。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/378908.html
