原发性胆汁性胆管炎是一种罕见的慢性肝病，主要表现为胆道炎症、胆汁淤积和肝纤维化。它通常发生在40岁以上的女性身上，并且在世界范围内的发病率都比较低。病因可能与遗传、自身免疫等因素有关。该疾病发展缓慢，最初几年有时很难察觉，但随着时间的推移，病情会逐渐恶化，从而导致肝硬化和肝衰竭等严重后果。因此，及早诊断和治疗是非常重要的。治疗方式主要包括药物治疗、手术治疗和肝移植等方法。
原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis，简称PBC）是一种慢性、进展性的自身免疫性疾病，主要影响胆汁管（胆管）内层的上皮细胞，并逐渐破坏胆管结构及功能，导致胆管炎、消化不良和肝功能异常。
PBC多发生在中年女性，病因尚不十分明确，可能与遗传、环境和免疫失调等因素有关。由于PBC在早期多无明显症状，常常是在体检或血液检查中无意间发现肝功能异常，如血清碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）、胆红素、胆固醇等的升高。随着疾病的进展，患者可能出现乏力、疲劳、腹部不适、皮肤瘙痒等症状，严重者可导致肝硬化和肝癌等后果。
治疗PBC的目标是减缓疾病进展、维持肝功能、改善生活质量并预防并发症。当前常用的治疗手段包括药物和手术治疗。其中药物治疗主要是使用免疫抑制剂和胆汁酸改善剂，以抑制自身免疫反应和改善胆汁排泄；手术治疗包括肝移植等。此外，患者还需遵守合理的饮食和生活方式，如低盐、低脂饮食，避免饮酒等，以保持良好的肝功能和生活品质。
总之，PBC是一种慢性的自身免疫性疾病，早期常无症状，随着疾病的进展可导致肝功能异常和肝硬化等后果。及时诊断和治疗有助于控制疾病的进展和提高生活质量。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/343559.html
