自身免疫性肝炎又称自体免疫性肝炎，是一种罕见的肝脏疾病，主要由人体自身免疫系统攻击肝细胞导致肝炎症状的发生。自身免疫性肝炎的发病多为女性，多发于20-40岁间，其症状包括肝区疼痛、黄疸、疲乏、肝功能异常等。该疾病可以分为两种类型，一种是抗核抗体阳性的类型一，另一种是抗肝肾微粒体抗体阳性的类型二。自身免疫性肝炎可以通过免疫抑制治疗来减轻症状并缓解疾病，但需要长期维持治疗。
自身免疫性肝炎（Autoimmune Hepatitis，AIH）是一种由自身免疫反应引起的肝脏炎症。
通常情况下，免疫系统可以识别和攻击外来的病原体，如细菌和病毒等。但在AIH患者身上，免疫系统却错误地攻击正常的肝细胞，导致肝脏炎症、纤维化和肝硬化等疾病。
AIH是一种慢性进展性病变，发病年龄集中在青年女性和老年人。病因不明，遗传和环境等因素可能都会影响其发病机制。
临床上，AIH的症状比较多变，常表现为肝功能异常、黄疸、腹痛、乏力、食欲减退、肝硬化等。由于其症状与其他肝脏疾病重叠，因此AIH的确诊需要借助多种检查，如血清学试验、肝活检和影像学检查等。
早期治疗可以控制AIH病情，减轻肝脏炎症和纤维化程度，避免肝硬化和相关并发症的发生。一线治疗药物为糖皮质激素，目的是抑制免疫系统的错误攻击，并积极针对寡克隆B细胞clonal theory，利用免疫抑制疗法防止AIH病情恶化。
如果患者出现肝硬化或者失代偿期肝病，需要及时实施肝移植，以恢复肝脏的正常功能。
总的来说，AIH是一种十分罕见的肝脏疾病，症状并不明显，并常常被误诊，因此患者需尽早就医，寻求专业的肝脏医生帮助。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/340425.html
