先天性耳聋是指在出生前或出生后早期就出现的耳聋，主要由基因突变、母体感染等引起。其发病率约为1-3‰，即每出生1000个婴儿中就有1-3个婴儿患有先天性耳聋。随着科技的进步和筛查技术的不断完善，越来越多的婴儿能够在早期被发现并接受治疗，降低了先天性耳聋带来的影响。对于有先天性耳聋家族史或其他高危因素的孕妇，进行遗传咨询和及时筛查非常重要。
先天性耳聋是指出生时就存在的耳聋，它可能是由于遗传因素、疾病、药物或损伤引起的。它是常见的神经性聋类型之一，发病率并不低。
根据世界卫生组织的数据，全球每一千个新生儿中有1～2个有先天性耳聋，而在发展中国家，则有2～4个。在中国，根据不同地区、不同年代的调查结果，先天性耳聋的发病率差异比较大，大部分研究结果表明，中国先天性耳聋每1000个新生儿中大约有1-4名患者，其中重度听力障碍占大多数，轻度和中度听力障碍也有可观的比例。
先天性耳聋的发生与许多因素有关，如母亲的生殖健康状况、家族遗传、妊娠期慢性病、感染、药物或毒物接触等。一般认为，不同程度的听力缺陷随着生育健康状况的差异，遗传因素所致的先天性耳聋比例大约在七成到八成。其中，单基因突变所致的已知遗传耳聋占到耳聋病例的30%左右。这些单基因突变可以影响内耳中涉及听觉功能的蛋白质编码基因的正常表达、合成、组装或功能。而非遗传因素所致的先天性耳聋，如母体用药、感染、营养不良等原因导致，也有一定的发生率。
早期的发现和治疗对先天性耳聋患者来说特别重要，因为对于他们而言，语言能力的提高和听力恢复时间越早，越容易在正常的社会交往中逐渐适应。因此，新生儿听力筛查已经成为了全球范围内的一个常规检测手段。在我国，耳聋的筛查已经计入了新生儿的“三元”体检项目之一，让更多的先天性耳聋患者得以及早被发现和治疗。
总之，先天性耳聋的发病率并不低，新生儿听力筛查能有效帮助早期发现和治疗，有望提高患者的生活质量和适应能力。
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作者：小黄同学，本文链接：https://www.vibaike.net/article/307491.html
