什么是有机共沉淀剂（什么是有机共沉淀剂和无机）

大家好，今天来为大家分享什么是有机共沉淀剂的一些知识点，和什么是有机共沉淀剂和无机的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！

什么叫共沉淀法？

共沉淀(coprecipitation)，一种沉淀从溶液中析出时，引起某些共存的可溶性物质一起沉淀的现象。共沉淀是重量分析法误差的主要来源之一，主要原因有表面吸附，混晶，包埋等。

吸附共沉淀(adsorption coprecipitation)是由于沉淀表面吸附引起的共沉淀。在沉淀晶格内部，正负离子按照一定的顺序排列，离子都被异电荷离子所饱和，处于静电平衡状态。而处于沉淀表面，棱角的离子电荷未达到平衡，它们的残余电荷吸引了溶液中带相反电荷的离子。沉淀颗粒越小，表面积越大，吸附溶液里异电荷离子的能力就越强。

扩展资料：

减少或消除共沉淀的方法

共沉淀现象是玷污沉淀的主要因素，要通过沉淀反应在溶液中获得绝对纯的沉淀是不可能的。在重量分析中，总是设法减少共沉淀的影响。洗涤是经常采取的措施，它们虽然对减少混晶共沉淀无能为力，却可以有效地减少表面吸附和包藏引入的杂质。较少包埋另一种常用的方法是重结晶。减少或者消除同形混晶最好的办法是实现分离出杂质；对于异形混晶，最好的方法是在沉淀时加入沉淀剂的速度慢，使沉淀进行陈化。

沉淀改变杂质离子存在形式，降低沉淀速度，或采用均相沉淀，都是经常采取的措施，如这些方法不能奏效，还可采取再沉淀的方法。

参考资料来源：百度百科-共沉淀

为什么有机共沉淀剂的选择性高于无机共沉淀剂

下午好，有机沉淀剂选择性高于无机沉淀剂，因为它属于特殊的分子结构，一般有机沉淀剂既有亲水端，也有亲油端，分子能在需要沉淀的物质表面有选择性的定向排列和分布促沉。最常见的是PAM,PAAS这些，除了定向排列外还可以形成胶束。无机沉淀剂，由于只能有亲水端，而且在水中需要发生电离，只能和解离后相反电荷的离子相吸附，性能非常弱，而且它通常对非极性分子无吸附能力。这方面更多细节你可以参考下絮凝剂的基本定义。

什么叫共沉淀现象？产生共沉淀现象的原因是什么

共沉淀，一种沉淀从溶液中析出时，引起某些可溶性物质一起沉淀的现象。

产生共沉淀的原因有：

①表面吸附，由于沉淀表面的离子电荷未达到平衡，它们的残余电荷吸引了溶液中带相反电荷的离子。这种吸附是有选择性的：首先，吸附晶格离子；其次，凡与晶格离子生成的盐类溶解度越小的离子，就越容易被吸附；离子的价数愈高、浓度愈大，则愈容易被吸附。吸附是一放热过程，因此，溶液温度升高，可减少吸附。

②包藏，在沉淀过程中，如果沉淀剂较浓又加入过快，则沉淀颗粒表面吸附的杂质离子来不及被主沉淀的晶格离子取代，就被后来沉积上来的离子所覆盖，于是杂质离子就有可能陷入沉淀的内部，这种现象称为包藏，又叫吸留。由包藏引起的共沉淀也遵循表面吸附规律。例如，在过量氯化钡存在下沉淀硫酸钡时,沉淀表面首先吸附构晶离子Ba2+；为了保持电中性，表面上的Ba2+又吸引Cl-；如果晶体成长很慢，溶液中的硫酸钡将置换出大部分Cl-；如果晶体成长很快,则硫酸钡来不及交换Cl-, 就引起较大量的氯化钡的包藏共沉淀。因为硝酸钡比氯化钡的溶解度小，所以钡的硝酸盐比氯化物更易被包藏。

③生成混晶，如果晶形沉淀晶格中的阴、阳离子被具有相同电荷的、离子半径相近的其他离子所取代，就形成混晶。例如,当大量Ba2+和痕量Ra2+共存时，硫酸钡就可和硫酸镭形成混晶同时析出，这是由于二者有相同的晶格结构,Ra2+和Ba2+的离子大小相近的缘故。

有机沉淀剂是不是常量组分的沉淀试剂

有机沉淀剂指重量分析及沉淀分离过程中，被加入的与被测组分形成沉淀的有机试剂。

中文名

有机沉淀剂

外文名

organic precipitant

应用于

重量分析和沉淀分离的有机试剂。

特点

选择性高；沉淀的溶解度小；

简介产品特点分类与条件优点应用举例TA说

简介

如用于镍重量分析的丁二酮肟及与许多金属离子形成沉淀的8-羟基喹啉等。由于这些试剂含有许多疏水基团（如烷基、苯基、卤代烃基等）和其他特征基团，并可根据需要改变其结构，故通常与金属离子形成微溶的螯合物或离子缔合物，沉淀较为完全，选择性好，很少吸附其他杂质离子，易于过滤和洗涤，且由于沉淀剂有较大的分子量，因而称量误差也可减小，在分析化学中广泛应用。

产品特点

1、

2、沉淀的溶解度小，有利于被测组分的沉淀完全；

3、沉淀的极性小，吸附杂质少，易于获得较纯净的沉淀；

4、沉淀的称量形式的摩尔质量大，有利于减小称量误差，提高分析结果的准确度。

分类与条件

有机沉淀剂与金属离子通常形成螯合物沉淀或缔合物沉淀。因此，有机沉淀剂也可分为生成螯合物的沉淀剂和生成离子缔合物的沉淀剂两种类型。

1、生成螯合物的沉淀剂 这类沉淀剂含有酸性基团，H 可以被金属离子置换而形成盐，还含有N、O或S原子的碱性基团，这些原子具有未被共用的电子对，可以与金属离子形成配位键，结果生成杂环螯合物。

例如：常用8-羟基喹啉沉淀Al3

2、生成缔合物的沉淀剂 这类沉淀剂在水溶液中能电离出大体积的离子，这种离子与被测离子结合成溶解度很小的缔合物沉淀。

KB(C6H5)4的溶解度很小，组成恒定，烘干后即可直接称量，所以NaB(C6H5)4是测定K 的较好沉淀剂。

优点

1.选择性高

2.沉淀的溶解度小

3.沉淀吸附杂质少

4.沉淀的摩尔质量大

5.多数有机沉淀物组成恒定,经烘干后即可称量,简化了重量分析的操作.

应用举例

(1) 丁二酮肟：丁二酮肟是选择性较高的沉淀剂，在金属离子中只有Ni2 、 Pd2 、Pt2 、 Fe2 能形成沉淀。

在氨性溶液中，丁二酮肟与Ni2 生成红色螯合物沉淀，沉淀组成恒定，烘干后即可称重，常用于重量法测镍。铁、铝、铬等在氨性溶液中能生成水合氧化物沉淀，可加入柠檬酸或酒石酸掩蔽。

(2) 8-羟基喹啉：在弱酸性或弱碱性溶液中8-羟基喹啉能与许多金属离子形成沉淀。沉淀组成恒定，烘干后即可称重。

但8-羟基喹啉选择性较差，目前已合成了一些选择性较高的8-羟基喹啉衍生物，如二-甲基-8-羟基喹啉，可在pH=5.5时沉淀Zn2 , pH=9时沉淀Mg2 ,而不与Al3 发生沉淀反应。

(3) 四苯硼酸钠：能与K 、NH4 、Rb 、Ag 等生成离子缔合物沉淀。常用于K 的测定，沉淀组成恒定，烘干后即可称重。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。